岗位一：医疗器械产品认证MDR咨询师（可兼职）10名

职位描述:

负责医疗器械产品欧盟MDR认证咨询服务

负责制造商现场ISO13485体系导入与整合事务

担任公司安排的公开培训课讲师任务

积极的客户维护意识，并及时推进完成咨询项目

协助财务完成项目的应收款账

定期接受业绩考核，并及时上报业务发展报告

协助完成各类业务展会和其他市场活动

其他所安排的适当工作

任职要求：

本科以上学历

三年以上MDD&MDR咨询或者企业MDD&MDR合规专员经历

有医疗类学科背景和理工类学科背景者优先

有其他知名认证机构或咨询机构工作经验者优先

熟练操作电脑使用办公软件

勤奋、自律、负责，具有团队精神和自我驱动能力，勇于挑战高薪。

岗位二：医疗器械产品美国FDA 510(K) 咨询师（可兼职）10名

职位描述:

负责医疗器械产品美国FDA 510(K) 技术文件咨询师服务

负责制造商现场QSR820贯标导入。

担任公司安排的公开培训课讲师任务

积极的客户维护意识，并及时推进完成咨询项目

协助财务完成项目的应收款账

定期接受业绩考核，并及时上报业务发展报告

协助完成各类业务展会和其他市场活动

其他所安排的适当工作

任职要求：

本科以上学历

三年以上510K& QSR820咨询或者企业510K & QSR820合规专员经历

有医疗类学科背景和理工类学科背景者优先

有其他知名认证机构或咨询机构工作经验者优先

熟练操作电脑使用办公软件

勤奋、自律、负责，具有团队精神和自我驱动能力，用于挑战高薪。

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