|  
| ENGLISH | 加入收藏 | 设为首页 | 站内地图   
    
南德TUV
SGS认证
 TUV莱茵
BSI认证
 FDA认证
 

  您好，欢迎您登陆上海欧杰官方网站！ 我们专注于欧美医疗器械、食品及化妆品认证注册17年！

 
 
关键词：CE认证,FDA认证,MDR认证
 
您当前位置：上海欧杰检测科技有限公司欧美医疗器械、食品及化妆品认证注册中心 >> 中国CFDA认证 >> 浏览文章

国产II类，III类医疗器械注册流程
日期：2018-02-24 15:24:41 来源：本站原创   【字体：大 中 小】

点击浏览下一页
上一篇：国产I类医疗器械注册流程 下一篇：CFDA注册审批流程
 
 

相关文章:
 
【返回首页】

 

 

 

 

 

 

  
精品认证
 
 欧盟MDR认证
 
 美国FDA认证
 
 中国CFDA认证
 
 GMP认证
 
 ISO13485认证
 
  
 
联系方式
电话：021-37829967
      021-37633862
传真：021-37633862
QQ:   1206693898
微信：18602151536
邮箱: info@ou-jie.com
业务联系: 黄经理
 
 

 
网站首页 | 关于我们 | 医疗CE认证 | FDA认证 | CFDA注册认证 | 产品检测 | 申请流程 |  新闻中心 | 下载中心 | 问答中心 | 联系我们
 

沪公网安备 31011702004097号