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| 标 题 | 回答数 | 状 态 | 提问人 | 提问时间 |
| · GB 11417《眼科光学 接触镜》强制 | 1 |  |
匿名 | 2021-10-18 09:01:20 |
| · 请问欧盟MDR法规中“经济运营商” | 1 | |
匿名 | 2021-10-16 17:09:29 |
| · 关于配合计算机使用的有源医疗器 | 1 | |
匿名 | 2021-10-15 15:18:23 |
| · 一次性使用清创水动力刀头属于几 | 1 | |
匿名 | 2021-10-15 09:35:52 |
| · 欧盟MDR认证申请时，带线锚钉产品 | 1 | |
匿名 | 2021-10-14 13:30:40 |
| · MDR认证有关辅助生殖用取卵针和胚 | 1 | |
匿名 | 2021-10-13 10:10:02 |
| · CFDA注册时，输液无针连接件是否应 | 1 | |
匿名 | 2021-10-11 14:48:29 |
| · CFDA注册时一次性使用避光输液器 | 1 | |
匿名 | 2021-10-09 19:08:53 |
| · CFDA注册时，输注类产品能否以细菌 | 1 | |
匿名 | 2021-10-08 13:51:14 |
| · 欧盟CE认证时，用于颅颌面骨内固定 | 1 | |
匿名 | 2021-09-28 15:34:27 |
| · TUV莱茵做MDR认证TD提交时，金属骨 | 1 | |
匿名 | 2021-09-27 14:36:01 |
| · 欧盟MDR认证可吸收止血类产品应提 | 1 | |
匿名 | 2021-09-26 15:16:58 |
| · 欧盟MDR认证对药物洗脱支架的细胞 | 1 | |
匿名 | 2021-09-24 09:45:22 |
| · 欧盟MDR认证注册TCF技术文件编写 | 1 | |
匿名 | 2021-09-21 14:20:39 |
| · 请问老花镜的日本PMDA认证你们能 | 0 | |
匿名 | 2021-09-16 11:57:31 |
| · 编写MDR认证所需的TCF技术文件时 | 1 | |
匿名 | 2021-09-14 19:06:41 |
| · 欧盟MDR CE认证中关于动物源性医 | 1 | |
匿名 | 2021-09-14 10:34:28 |
| · 欧盟MDR认证中一次性使用避光输液 | 1 | |
匿名 | 2021-09-13 14:22:38 |
| · 请问欧盟MDR认证注册时确定有源医 | 1 | |
匿名 | 2021-09-07 08:40:45 |
| · MDR认证关于注射填充剂是按什么类 | 1 | |
匿名 | 2021-09-06 09:05:45 |
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